Измерения скорости фильтрации произведены для целого ряда тканей; результаты некоторых из них представлены в табл. 13.4. Из нее видно, что через окончательный эндотелий капилляров ки- щечника фильтрация осуществляется значительно легче, чем через

непрерывный эндотелий стенки капилляров скелетных мышц, хотя плотность капилляров на единицу веса в кишечнике меньше, чем в мышцах. Коэффициент капиллярной фильтрации для конкретного препарата можно рассчитать, если известна отнесенная к единице веса ткани площадь поверхности капилляров. Некоторые оценки значений коэффициента фильтрации в разных тканях приведены в табл. 13.3. Вычисленные таким образом коэффициенты всегда оказываются значительно меньше, чем полученные более прямыми методами для отдельных капилляров. Однако этому, вероятно, не стоит удивляться, поскольку посмертные морфо- метрические подсчеты площади поверхности капилляров мало что говорят о соотношении числа закрытых и функционирующих капилляров в условиях, более близких к физиологическим. Всякое завышение данных о площади поверхности капилляров приводит к снижению расчетного коэффициента фильтрации. С другой стороны, исследования на одиночных капиллярах сопряжены с хирургическим обнажением ткани, введением канюль и нагреванием при освещении изучаемого под микроскопом объекта. Все эти воздействия могут увеличивать проницаемость капилляров.
Зависимость онкотического давления плазмы от концентрации белков. Как следует из уравнения (13.3),скорость фильтрации воды из плазмы зависит как от гидростатического, так и от осмотического давления в плазме и в межклеточном пространстве. По мере выхода из плазмы воды и небольших молекул концентрация белков в ней увеличивается. Возникающее в результате этого повышение онкотического давления плазмы можно определить, обратившись к закону Вант-Гоффа [уравнение (9.13)], согласно которому для разбавленных растворов зависимость между осмотическим давлением П и молярной концентрацией с имеет следующий вид: